基因擴增技術與PCR技術的區別
發布時間：2014-01-06 閱讀：698次
特定基因的表達量，某些基因在染色體組中拷貝數等等。熒光定量PRC一般不需要對擴增產物進行電泳分析，操作相對簡單些，但是耗材實在是貴。
因擴增儀只能擴增，不能檢測，。熒光定量pcr儀除了擴增，還能在擴增的同時檢測DNA發出的熒光信號，試劑和儀器都貴。
利用現有的第二代常規定性PCR儀，在添加一臺專用的單孔PCR終點產物熒光定量檢測儀便可開始工作，起到定量的作用。終點定量PCR技術是從定性向實時定量過渡的一個中間產品，而PCR終點產物熒光定量儀進口產品較少。
基因擴增技術聚合酶鏈反應又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法，是基因擴增技術的一次重大革新。
可將微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力，因而此方法立即在分子生物學、微生物學、醫學及遺傳學等多領域廣泛應用和迅速發展。
PCR是聚合酶鏈式反應的英文縮寫，它是一種基因擴增技術，應用這個技術的儀器叫PCR儀，或者叫基因擴增儀。普通PCR儀是定性的，熒光定量PCR儀可以定量。
